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Para los pacientes dominicanos con mieloma múltiple cada recaída representa a librar dos batallas al mismo tiempo: la de la enfermedad y la del costo de los medicamentos que podrían controlarla
Así lo denunció este sábado en la conmemoración del Día Mundial del Mieloma Múltiple, celebrado este sábado 5 de septiembre, cuando la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple, familiares y especialistas volvieron a insistir en que la ciencia ya resolvió buena parte del problema médico, pero el sistema de salud dominicano no ha resuelto el problema del acceso.
El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico más frecuente y se origina en las células plasmáticas de la médula ósea. Su diagnóstico suele retrasarse porque los primeros síntomas, dolor en los huesos, cansancio intenso, anemia e infecciones repetidas, se confunden fácilmente con otras condiciones.
Anny Morrobel enfrenta su segunda recaída, con un 60% de invasión en la médula ósea. Su esquema de tratamiento requiere Carfilzomib y Pomalidomida, dos medicamentos que hoy no están a su alcance por su costo. “El tratamiento que tengo que aplicarme consta de Carfilzomib y Pomalidomida, medicamentos que se me hacen difíciles adquirirlos porque no cuento con los recursos para comprarlos”, relató.
Su reclamo resume el de buena parte del gremio de pacientes: no basta con que un medicamento exista y sea efectivo si nunca llega a quien lo necesita.
“De nada sirve saber que existen buenos y efectivos tratamientos, si estos no llegan a quienes más los necesitan”, sostuvo Morrobel.
Por esa razón, la Fundación pidió formalmente al Ministerio de Salud Pública, la SISALRIL, el CNSS, las ARS y el Programa de Medicamentos de Alto Costo incorporar nuevas moléculas para pacientes en recaída, tanto en el catálogo de prestaciones del Seguro Familiar de Salud como en los mecanismos de cobertura de alto costo.
LD