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Las familias con hijos con Atrofia Muscular Espinal (AME) llevan una carrera contra el tiempo esperando cada día que les sea entregado elmedicamento para tratar esta condición.
El pasado 27 de julio, representantes de las familias de la Fundación “Cúrame” mantuvieron una reunión con el ministro de Salud Pública, doctor Víctor Atallah, quien les garantizó que todos los niños diagnosticados recibirán el medicamento. Sin embargo, hasta la fecha las familias no han recibido respuestas concretas.
Ayer, en una actividad donde se encontraba, Atallah explicó a periodistas de este medio que 10 unidades que estaban disponibles fueron entregadas, mientras que otras 70 venían en camino. Sin embargo, las familias consultadas confirman que ninguna de ellas ha recibido este medicamento excepto la del niño Dayron Almonte.
De acuerdo con Daniel Rosario, padre de Danelys y Dael Rosario, al dirigirse hoy al Hospital Infantil Robert Reid Cabral, le informaron que el medicamento llegaba ayer en la tarde.
LD